产品展厅
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产品：DLin-MC3-DMA
供应商：艾伟拓
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基本信息 | ||
1 | 中文名称/English name | DLin-MC3-DMA |
2 | 商品名/Product name | DLin-MC3-DMA |
3 | 化学名称/Chemical Name | 4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亚油基）甲酯 (6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl 4-(dimethylamino)butanoate |
4 | 分子式/Molecular formula | C43H79NO2 |
5 | 生产商/manufacturer | 艾伟拓（上海）医药科技有限公司/ AVT (Shanghai) Pharmaceutical Tech Co,. Ltd. |
6 | CAS号/CAS NO. | 1224606-06-7 |
7 | DMF号/DMF NO. | 无/No |
8 | EINECS | N/A |
9 | 备案登记号/Registration number | 无/No |
10 | 级别/level | 试剂级/Reagent grade |
11 | 执行标准/Executive Standard | 企业标准/Corporation standard |
12 | 用途/use | 阳离子脂质体 Cationic liposome |
理化性质 | ||
13 | 结构式/Chemical Structure |
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14 | 性状/Character | 无色至淡黄色油状液体/ Colorless to light yellow oily liquid |
15 | 纯度/purity | 98% |
16 | 溶解性/Solubility | 不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。 Insoluble in water; soluble in DMSO (43.3 mg/ mL) and methanol, ethanol (16.7 mg/mL). |
17 | 吸湿性/Hygroscopicity | 无/No |
18 | 分子量/Molecular weight | 642.09 |
19 | 相变温度/Phase transition temperature | 未知/ No data available |
20 | 熔点/Melting point | 未知/ No data available |
21 | 稳定性/stability | 暂定一年/12 months |
22 | 质量控制/QC | 企业标准/corporation standard |
23 | 保存条件/Storage Conditions | -20℃ |
24 | 注意事项/Precautions | 避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触 Avoid contact with strong acids, strong bases and strong oxidizing substances. |
25 | 产品关键词/ Product Keywords | 可电离化阳离子脂质 Ionizable cationic lipid 阳离子脂质材料 Cationic lipid material siRNA脂质体Onpattro siRNA liposome Onpattro |
26 | 产品软文 | 阳离子脂质体、长循环脂质体、mRNA脂质体磷脂、siRNA脂质体、Onpattro磷脂 |
DLin-MC3-DMA实图展示：
DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性：酸性条件下呈正电性，而生理pH条件下呈电中性。它在Onpattro中的成功应用，成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键，是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。
可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA是一种高效的siRNA运输载体,它能有效封装相应的siRNA并使其进入细胞质内,然后两者分离,siRNA发挥其功效。
RNAi（RNA interfering，RNA干扰）作为一种高效的序列特异性基因沉默技术在恶性肿瘤基因治疗领域引起了重点关注。其中，siRNA（small interfering RNA，小干扰RNA）是RNAi路径中的效应分子,能够特异性降解同源序列的mRNA，抑制特异肿瘤相关的基因表达，从而达到抑制肿瘤生长﹑侵袭和转移的目的”，是目前新药创制前沿研究的重要热点领域之一。由于siRNA自身的聚阴离子中心和强亲水性基团导致其不能通过被动运输而进入细胞质内，加之siRNA在细胞质内容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接进入细胞质内发挥其功效。因此，寻找合适的运输载体是siRNA治疗的首要问题。
脂质纳米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被证明可以用作传统小分子药物的输送系统”﹐其中的脂质体是一种无毒、无免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修饰的非病毒载体。研究发现，可电离的阳离子脂质体纳米颗粒可以通过静电作用封装具有聚阴离子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA复合物，该复合物在被靶细胞内吞的过程中能够有效地保护siRNA逃离核酸酶的降解﹐从而使其顺利进入细胞质内，然后LNPs/siRNA复合物发生分离，相应的siRNA发挥其功效。Zimmermann等利用
LNPs系统来运输抗apoB siRNA，结果显示能够有效地降低猴子肝脏中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和胆固醇的水平。在众多可电离的阳离子脂质体中， DLin-MC3-DMA被认为是应用最广﹑*的阳离子脂质体之一。
参考文献
[1]WAN C，ALLEN T M,CULLIS P R,et al.Lipid nanopar-ticle delivery systems for siRNA-based therapeutics L.Drug Deliv.Trans.Res.,2013,286):172-176.
[2]BEHLKE M A.Chemical modification of siRNAs for in vivo use . Oligonucleotides ，2008,18 4):305-319.
